Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

helm ag - cinakalcet - filmsko obložena tableta - cinakalcet 30 mg / 1 tableta - cinakalcet

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

helm ag - cinakalcet - filmsko obložena tableta - cinakalcet 60 mg / 1 tableta - cinakalcet

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

helm ag - cinakalcet - filmsko obložena tableta - cinakalcet 30 mg / 1 tableta - cinakalcet

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

helm ag - cinakalcet - filmsko obložena tableta - cinakalcet 60 mg / 1 tableta - cinakalcet

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

helm ag - cinakalcet - filmsko obložena tableta - cinakalcet 90 mg / 1 tableta - cinakalcet

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

helm ag - cinakalcet - filmsko obložena tableta - cinakalcet 30 mg / 1 tableta - cinakalcet

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

helm ag - cinakalcet - filmsko obložena tableta - cinakalcet 90 mg / 1 tableta - cinakalcet

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - humani hepatitis b imunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b - specifični imunoglobulini - immunoprophylaxis hepatitis b - v primeru nepredvidenega izpostavljenosti v ne-immunised predmete (vključno z osebami, katerih cepljenje isincomplete ali status neznan). - v haemodialysed bolnikih, dokler cepljenje je postala učinkovito. - v novorojenček za virus hepatitisa b prevoznik-mati. - pri osebah, ki niso kažejo, da je imunski odziv (brez merljivih hepatitis b protitelesa) po cepljenju in za koga stalno preprečevanje, ki je potrebno zaradi nenehnega tveganje, da so okuženi z virusom hepatitisa b. upoštevati je treba tudi druge uradne smernice za ustrezno uporabo človeških hepatitis b imunoglobulina za uporabo intramuscular.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - davica toxoid, tetanus toxoid, bordetella oslovskemu kašlju antigenov: oslovskemu kašlju toxoid, nitastih haemagglutinin, pertactin, fimbriae vrste 2 in 3, hepatitis b surface antigen, proizvedene v kvas celice, poliovirus (inaktivirano): tip 1 (mahoney), tip 2 (mef-1), tip 3 (saukett), ki v chicagu celic/ haemophilus influenzae tipa b polysaccharide (polyribosylribitol fosfat) konjugiran na meningococcal beljakovin. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - cepiva - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) je indicirano za osnovno in obnovitveno cepljenje pri dojenčkih in malčkih od starosti 6 tednov, proti davici, tetanus, oslovski kašelj, hepatitis b, otroški ohromelosti in invazivnih bolezni, ki povzroča haemophilus influenzae tipa b (hib). uporaba zdravila vaxelis mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - humani hepatitis b imunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imunski sera in imunoglobulini, - preprečevanje ponovne okužbe z virusom hepatitisa b (hbv) pri hbsag in hbv-dna negativnih odraslih bolnikih, vsaj en teden po presaditvi jeter za hepatitis b, povzročeno z odpovedjo jeter. negativni status hbv-dna je treba potrditi v zadnjih 3 mesecih pred olt. bolniki morajo biti pred začetkom zdravljenja hbsag negativni. sočasno uporabo ustrezne virostatic agentov, je treba šteti kot standard hepatitisa b ponovno okužbo profilakso.